隨著新冠病毒的不斷進(jìn)化，各類新突變株層出不窮，對(duì)人類的防控措施提出了新的挑戰(zhàn)。近期出現(xiàn)的XEC突變株，因其傳播能力和免疫逃逸能力的顯著提升，正引起科學(xué)界的廣泛關(guān)注。近期發(fā)表于bioRxiv預(yù)印本上的研究“Virological characteristics of the SARS-CoV-2 XEC variant”揭示了一些非常有趣且重要的數(shù)據(jù)，為我們深入了解該突變株的傳播特性、感染力和免疫逃逸能力提供了新視角。

XEC突變株通過(guò)KS.1.1和KP.3.3兩個(gè)新冠病毒亞型的基因重組產(chǎn)生，并于2024年8月在德國(guó)首次發(fā)現(xiàn)。通過(guò)這次重組，XEC在刺突蛋白（Spike蛋白）上獲得了兩個(gè)關(guān)鍵突變：T22N和F59S。這些突變讓病毒更容易感染人體細(xì)胞，并增強(qiáng)了它的免疫逃逸能力，使其在未來(lái)可能更具傳播優(yōu)勢(shì)。

■T22N：在刺突蛋白的第22位，原本的蘇氨酸（T）被替換為天冬酰胺（N）。

■F59S：在第59位，原本的苯丙氨酸（F）被替換為絲氨酸（S）。

Fig 1.XEC突變株的全球傳播軌跡和突變進(jìn)化路徑（圖源https://nextstrain.org）

XEC突變株的“戰(zhàn)斗力”：傳播力與感染力提升

傳播力更強(qiáng)
研究表明，XEC的傳播力（Re）比當(dāng)前主流毒株KP.3.1.1高出13%。這意味著XEC在不同人群中擴(kuò)散得更快、更廣，有可能在未來(lái)取代KP.3.1.1，成為全球的“新頭號(hào)”毒株。研究表明XEC在美國(guó)、法國(guó)、英國(guó)等多個(gè)國(guó)家的相對(duì)傳播優(yōu)勢(shì)。

Fig 2.XEC的傳播力比較

感染性提升：更容易侵入人體細(xì)胞
通過(guò)類病毒實(shí)驗(yàn)，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，XEC的感染性顯著提高。這一提升主要?dú)w因于F59S突變，它使得病毒的刺突蛋白與人體細(xì)胞表面受體的結(jié)合更加高效，就像“優(yōu)化的鑰匙”更快打開(kāi)了“細(xì)胞的鎖”。這讓XEC在感染人體細(xì)胞時(shí)表現(xiàn)出更高的效率和靈活性。

Fig 3.類病毒感染實(shí)驗(yàn)結(jié)果

免疫逃逸能力：病毒的“金鐘罩”
XEC還展現(xiàn)出強(qiáng)大的免疫逃逸能力。實(shí)驗(yàn)顯示，在感染XBB.1.5或KP.3.3的恢復(fù)期血清中，XEC的抗體中和滴度（NT50）降低了1.5到1.6倍，這意味著它更難被現(xiàn)有的抗體識(shí)別和中和。即使人們接種了多劑疫苗或感染過(guò)其他突變株，面對(duì)XEC時(shí)，免疫系統(tǒng)的防護(hù)可能仍不足。

Fig 4.中和抗體實(shí)驗(yàn)（免疫逃逸能力）

XEC突變株對(duì)未來(lái)疫情的潛在影響

XEC的高傳播性和免疫逃逸能力讓它成為未來(lái)疫情中的潛在“主流毒株”。其快速傳播可能會(huì)給現(xiàn)有的疫苗和治療方案帶來(lái)挑戰(zhàn)。在多個(gè)國(guó)家的流行趨勢(shì)表明，XEC正在取代現(xiàn)有的KP.3.1.1突變株，成為主要流行株。

各項(xiàng)研究指出，隨著XEC的崛起，現(xiàn)有的疫苗策略可能需要更新和調(diào)整，特別是針對(duì)其突變位點(diǎn)開(kāi)發(fā)更有效的疫苗。此外，加強(qiáng)病毒監(jiān)測(cè)和國(guó)際合作將有助于控制其擴(kuò)散。

AntibodySystem通過(guò)提供高質(zhì)量的抗體與生物試劑，支持全球科研團(tuán)隊(duì)更快地識(shí)別和追蹤新冠突變株的進(jìn)化。這不僅幫助科學(xué)家深入了解病毒的突變特性，還為疫苗和治療方案的優(yōu)化提供了關(guān)鍵支持。

參考文獻(xiàn)：

[1]Kaku, Y., Okumura, K., Kawakubo, S., Uriu, K., Chen, L., Kosugi, Y., ... & Sato, K. (2024). Virological characteristics of the SARS-CoV-2 XEC variant. bioRxiv. https://doi.org/10.1101/2024.10.16.618773